Компонент догляду
Сиртуїни (SIRT1–7)
Сиртуїни і NAD⁺ у старінні шкіри
Сиртуїни — NAD⁺-залежні деацетилази класу III (SIRT1–7); знімають ацетильні групи з гістонів і білків (p53, FOXO, PGC-1α, NF-κB). Активність жорстко залежить від рівня NAD⁺, який падає з віком. У шкірі: SIRT1 і SIRT3 → захист від UV, мітохондріальна функція, колаген. Ресвератрол — непрямий активатор; попередники NAD⁺ (NMN, NR) — стратегія відновлення субстрату.
SIRT1
NAD⁺
Ресвератрол
Старіння
Що це таке
SIRT1–7 — NAD⁺-залежні деацетилази; субстрати p53, FOXO3, PGC-1α, NF-κB; активність визначається рівнем NAD⁺, що падає з віком і після UV.
Для чого у косметиці
UV → PARP1 → NAD⁺ ↓ → SIRT1 ↓ → мітохондрії і колаген ↓; SIRT3 → MnSOD → ROS ↓; NR/NMN → NAD⁺ ↑; обмеження калорій — доведений активатор.
Переваги
- SIRT1 → FOXO3 і PGC-1α → захист від UV і мітохондріальна функція — SIRT1 деацетилює FOXO3 → транскрипція MnSOD і каталази ↑ → ROS ↓; деацетилює PGC-1α → мітохондріальний біогенез ↑ → енергетика клітини; у фібробластах SIRT1 пригнічує MMP-1 і підтримує синтез колагену I; у старій та фотопошкодженій шкірі SIRT1 і SIRT3 знижені, що зв'язує втрату NAD⁺ з видимими ознаками старіння.
- UV → PARP1 → виснаження NAD⁺ → сиртуїни падають — UV-індуковані розриви ДНК → гіперактивація PARP1 для репарації → PARP1 споживає NAD⁺ у великих кількостях → доступного NAD⁺ для сиртуїнів не лишається → SIRT1/SIRT3 ↓ → антиоксидантний захист і мітохондріальна функція слабшають; це механістично пов'язує фотостаріння з енергетичним метаболізмом, а не лише з прямим пошкодженням колагену.
- Ресвератрол і NAD⁺-попередники — що доведено, а що ні — Прямa активація SIRT1 ресвератролом у ранніх роботах виявилася артефактом флуорофорного субстрату; реальний внесок переважно непрямий (AMPK → NAD⁺ → SIRT1), плюс власна антиоксидантна дія — тож у косметиці він виправданий, але не як «активатор довголіття». NR і NMN підвищують NAD⁺ у тканинах, однак клінічних даних саме по шкірі поки мало. Найнадійніші активатори осі NAD⁺/сиртуїнів — обмеження калорій і фізична активність.