Filaggrin
Ключовий структурний протеїн бар'єру — агрегує кератинові філаменти у корнеоцитах і деградує до натурального зволожуючого фактора (NMF). Мутації FLG-гену (кодує профілагрин) — найсильніший генетичний фактор ризику атопічного дерматиту. Філагрин задіяний у формуванні рогового шару, синтезі урокінової кислоти і контролі трансепідермальної втрати води. Відновлення філагрин-подібних пептидів — стратегія лікування атопії.
Що це таке
Кислий білок агрегації кератинових філаментів (37 кДа). Продукт процесингу профілагрину → деградує до NMF компонентів у роговому шарі.
Для чого у косметиці
Агрегація кератинових філаментів у корнеоцитах; деградація до натурального зволожуючого фактора (NMF); підтримка трансепідермального бар'єру.
Переваги
- Центральний бар'єрний протеїн для водного балансу SC — Філагрин формує матрикс корнеоцита і деградує до NMF → гігроскопічний NMF утримує воду у SC → знижує TEWL і запобігає сухості шкіри.
- Генетична основа атопічного дерматиту (FLG-мутації) — Мутації FLG — найсильніший генетичний фактор ризику АД: ~30–50% АД-пацієнтів мають FLG-мутації → порушений бар'єр → проникнення алергенів → Th2-запалення.
- Прекурсор NMF і урокінової кислоти — Деградація філагрину → вільні амінокислоти (гістидин → УКА, глутамін → PCA) → ключові NMF-компоненти → зволоження і UV-захист SC.