Фактор росту фібробластів (FGF)
Сімейство FGF (23 ліганди) — паракринні/аутокринні фактори через FGFR1–4 (RTK) → RAS/MAPK, PI3K/AKT, PLCγ. FGF2 (bFGF) — найважливіший у шкірі: стимулює проліферацію фібробластів і кератиноцитів, ангіогенез (VEGF↑), ранозагоювання. FGF7 (KGF) і FGF10 → FGFR2b → епітелізація ран і ріст волосяних фолікул. FGFR3-мутації → ахондроплазія і себорейний кератоз.
Що це таке
FGF2 (bFGF) і FGF7 (KGF) — секреторні митогени; зв'язують FGFR/HSPG → MAPK/PI3K → проліферація, ангіогенез, ранозагоювання.
Для чого у косметиці
FGF2 → FGFR1/VEGF → ангіогенез + фібробласти; FGF7 → FGFR2b → кератиноцити + фолікули; FGFR3-мут → себорейний кератоз.
Переваги
- FGF2 (bFGF) — стимуляція ранозагоювання і синтезу колагену — FGF2 → FGFR1 → ERK1/2 → фібробласти: проліферація ↑, міграція ↑, синтез колагену I/III ↑; одночасно VEGF↑ → ангіогенез → кисень і нутрієнти → грануляційна тканина; хронічні рани: FGF2 дефіцитний → екзогенний FGF2 (топічний або рекомбінантний) прискорює загоювання; схвалено в Японії як препарат для ран (trafermin).
- FGF7 (KGF) — реепітелізація і ріст волосяних фолікул — FGF7 і FGF10 → FGFR2b (тільки IIIb-ізоформа) → кератиноцити: проліферація, міграція, диференціація; ріст волосяних фолікул (анаген); KGF-2 (palifermin) FDA-схвалений при хіміо/радіотерапія-індукованому мукозиті; топічний KGF — у вивченні при АД і алопеції.
- FGFR3-мутації і себорейний кератоз — Себорейний кератоз (найпоширеніша доброякісна пухлина шкіри) — у ~80% соматичні активуючі мутації FGFR3 (S249C, R248C, K652E) → конститутивна MAPK → кератиноцитна гіперпроліферація; знак Леser-Trélat (раптова поява десятків СК) → паранеопластичний FGF2; таргетна терапія FGFR3 (erdafitinib) — у дослідженнях.