Компонент догляду
Anandamide (AEA)
Анандамід (AEA) і шкіра
Анандамід (AEA, N-арахідоноїлетаноламін) — ендоканабіноїд, ліпідний нейромедіатор. CB1 і CB2 → Gi → cAMP ↓ → аналог THC. У шкірі: CB1 на себоцитах і кератиноцитах → себогенез (дозозалежно: низькі дози ↑, високі ↓); CB2 → протизапальний. TRPV1 → Ca²⁺ → антипроліферативний при високих концентраціях. AEA синтезується і деградується у шкірі (FAAH). Ендоканабіноїдна система шкіри — гомеостатичний регулятор.
CB1/CB2
TRPV1
FAAH
Себогенез
Що це таке
C₂₂H₃₇NO₂ ліпідний нейромедіатор (347.5 Да). CB1/Gi → дозозалежний себогенез; CB2/Gi → протизапальний; TRPV1 → апоптоз себоцитів при ↑ дозах; FAAH → деградація.
Для чого у косметиці
CB1 → Gi/cAMP↓ → себогенез (мало) і антипруритичний; CB2 → Gi/NF-κB↓ → протизапальний; TRPV1 → Ca²⁺ → апоптоз (↑ доза).
Переваги
- CB2 → NF-κB↓ → протизапальний при акне і псоріазі — AEA → CB2 → Gi → NF-κB ↓ → IL-1β, TNF-α, IL-8 ↓ → протизапальний; CB2 на кератиноцитах і DC → модуляція псоріатичного і акне-запалення; CBD (канабідіол) — CB2-агоніст і FAAH-інгібітор → AEA ↑ → подвійний антизапальний ефект.
- TRPV1 → Ca²⁺ → апоптоз себоцитів → антиакне при ↑ AEA — Високі концентрації AEA → TRPV1 → Ca²⁺ ↑↑ → мітохондріальна дисфункція → апоптоз себоцитів → антиакне; це ж пояснює, чому TRPV1-агоністи (капсаїцин) → антиакне при топічному застосуванні.
- FAAH-інгібітори і CBD — терапевтичні підходи через ECS шкіри — FAAH-інгібітори (URB597, PF-3845) → AEA ↑ → CB1 і CB2-ефекти; CBD → FAAH ↓ + CB2 ↑ → антизапальний і себостатичний; топічний CBD → антиакне і антипсоріатичний в клінічних дослідженнях.